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肿瘤基因检测泛癌种

辽源肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的基因检测,通过分析120个相关基因和PD-L1表达,为后续治疗选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 需要进一步明确诊断,寻找更多治疗方向的人。
  • 已完成常规治疗,希望了解后续可选方案的人。
  • 考虑接受靶向或免疫治疗,想根据自身情况评估可行性的人。
  • 希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考信息的人。
  • 在辽源地区,主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
  • 对已有治疗方案反应不佳,需要探索其他潜在治疗路径的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态,其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化,以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测,可以了解是否存在某些特定的基因改变,这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值,或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时,它也能检测微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是,基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考,并不能保证百分之百有效,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,可以根据您的情况和主治方的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测,过程就像常规抽血,稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本(如石蜡切片),则无需再次采样。您可以前往辽源的合作服务机构完成采样,部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,流程严格规范,旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标,其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样,结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变,或您对结果有疑问,可以与我们的顾问深入沟通,必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?对身体有伤害吗?
检测过程本身对您的身体是安全的。因为这个套餐通常使用您手术或活检后剩余的、已制成石蜡包埋的肿瘤组织块或切片作为样本,不需要您为此额外进行创伤性操作。整个检测是在实验室中对这些离体组织样本进行分析,不会对您造成直接的伤害或影响。
送检的组织切片需要多少张?对厚度有要求吗?
通常需要提供10-15张未染色的白片,每张厚度约为4-5微米。具体数量和要求可能因肿瘤类型和样本情况略有不同,我们的顾问会在您预约后根据详细情况给出确切指引。
一万多块钱,能开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”。您在付款前可以确认开票详情,这有助于您进行个人或家庭的财务记录。请注意,这是自费项目,无法用于医保报销。
我家孩子才10岁,得了肿瘤,能做这个成人的肿瘤基因检测套餐吗?
可以,但需要医生特别评估。儿童肿瘤的基因图谱与成人常有不同。虽然本检测覆盖众多常见靶点,对部分儿童肿瘤也有指导价值,但并非专为儿童设计。建议您的主治医生根据孩子的具体肿瘤类型,判断此套餐的适用性,或推荐更针对性的儿童肿瘤基因检测产品。
这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。这是为了保证为您安排合适的采样点、准备专属的检测试剂盒并协调病理切片借阅事宜(如适用)。请您务必先通过官方渠道联系顾问进行预约登记,切勿自行前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 检测前请与顾问充分沟通,确保选择最适合您情况的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性及获取流程。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 报告结果为专业信息,解读请务必在顾问协助下进行,并与您的主治方充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告,它是重要的个人信息资料。
  • 检测结果主要用于提供参考信息,不用于独立的诊断目的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

蒋** 已验证 主治医生推荐

给妈妈做的,她卵巢癌复发,需要取腹水检测。之前担心腹水里的细胞量不够。他们派了专员来医院,现场评估样本,还指导护士用特定的容器保存,说这样细胞活性更好。虽然多等了半天才抽腹水,但为了检测准确值得。结果很理想,找到了用药方向。

机构回复

感谢您对我们专业流程的认可!对于腹水等特殊样本,我们坚持现场评估与指导,这是保证检出率的关键一步。为患者争取更准确的用药指导,哪怕流程上更繁琐一些,也是我们必须坚持的。祝阿姨治疗有效!

2026-03-2816人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-03-2347人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-03-2630人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-1645人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。

机构回复

非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。

2026-03-0356人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

一开始觉得价格有点高,跟客服表达了犹豫。客服没有极力推销,而是邀请我参加了一场线上的科普讲座,听完后我对检测的意义和项目构成清楚了,自己决定要做的。这个“先教育,后销售”的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。检测本身也很顺利,结果给医生看了,说很有用。

机构回复

感谢您参与我们的科普活动并最终给予信任。我们始终认为,用户的理解和认可比销售本身更重要。很高兴讲座内容能帮助您做出明智的决定,并且检测结果对临床治疗产生了价值。这是我们最乐见的结果。

2026-03-107人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。

机构回复

准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。

2026-03-1332人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。

机构回复

感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!

2025-11-1668人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

取样过程整体顺利,但预约采样时间有点麻烦,想约的专家时间排得满,等了差不多一周才排上。不过采样当天一切顺利,专家手法很好,基本没流血。如果能更快安排上就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。对于您遇到的预约等待问题,我们深表歉意。我们正在与更多权威专家建立合作,增加可预约时段,力求缩短您的等待时间。感谢您的理解与建议!

2026-01-1165人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

对比了好几家,最终选了你们,因为涵盖基因多,还带PD-L1。从寄送样本到出报告,每一步都有短信提醒,让人很安心。报告解读有电话服务,专家耐心解答了我半小时,一点没嫌我问题多。整体体验超出预期。

机构回复

感谢您细致的评价和最终的选择。提供清晰的服务流程追踪和专业的后续解读,是我们服务的重要组成部分。您的满意是我们的动力,我们会继续保持!

2025-12-095人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。

机构回复

我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。

2025-11-2655人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!

2026-01-0812人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好,毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节,最后成功提取了。报告很详细,让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业,不是收了样本就完事。

机构回复

感谢您的信任!手术组织的珍贵性我们非常理解,因此我们配备了专业的病理沟通团队,确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向,我们由衷感到欣慰。

2026-01-2519人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身很专业,但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫,线上客服虽然回复快,但感觉更偏流程性解答,对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题,解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训,并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询,以提供更具个体化的建议。

2026-02-2057人觉得有用

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